Vsebina

• Vsebina: Razlika med SN1 reakcijami in SN2 reakcijami
• Primerjalna tabela
• Kaj so reakcije SN1?
• Kaj so reakcije SN2?
• Ključne razlike

Reakcije SN1 so vrsta nukleofilne substitucije, ki se pojavi vsakič, ko korak za določanje hitrosti zahteva samo eno komponento. Reakcije SN2 so vrsta nukleofilne substitucije, ki se pojavi vsakič, ko korak za določanje hitrosti zahteva vsaj dva elementa. Med tem postopkom se ena vez prekine, druga vez pa se oblikuje sinhrono.

Vsebina: Razlika med SN1 reakcijami in SN2 reakcijami

• Primerjalna tabela
• Kaj so reakcije SN1?
• Kaj so reakcije SN2?
• Ključne razlike

Primerjalna tabela

Osnove razlikovanja	Reakcije SN1	Reakcije SN2
Opredelitev	Vrsta nukleofilne substitucije, ki se pojavi vsakič, ko korak za določanje hitrosti zahteva samo eno komponento.	Vrsta nukleofilne substitucije, ki se pojavi vsakič, ko korak za določanje hitrosti zahteva vsaj dva elementa. Med tem postopkom se ena vez prekine, druga vez pa se oblikuje sinhrono.
Koraki	Število korakov, potrebnih za dokončanje, ima več delov, ki se začnejo z odstranitvijo skupine, ki zapusti skupino, in nato napade nukleofil.	Večina rezultatov v postopku se konča v samo enem koraku, koncentracija nukleofil pa postane kritična.
Zahteva	Šibek nukleotid	Močan nukleotid
Narava	Unimolekularna entiteta in zato dobi ime reakcije prvega reda.	bimolekularna reakcija in zato dobi ime reakcija drugega reda.
Obdobja	Enkrat cikel z dvema vmesnima fazama.	Dva cikla z eno vmesno stopnjo.

Kaj so reakcije SN1?

Reakcije SN1 so vrsta nukleofilne substitucije, ki se pojavi vsakič, ko korak za določanje hitrosti zahteva samo eno komponento. Odziv SN1 je nadomestni odziv v naravoslovju. "SN" ostaja za nukleofilno substitucijo, "1" pa govori o tem, da je korak, ki odloča o hitrosti, nesolekularni. Na ta način se je stanje hitrosti redno kazalo, da se je najprej dogovoril z elektrofilom in ničelno zanašanje na nukleofil. To razmerje velja za okoliščine, ko je mera nukleofil bistveno bolj izrazita kot mera karbokacije na polovici. Namesto tega bi bilo mogoče stanje natančnosti še natančneje prikazati z uporabo konsistentne državne energije. Odziv vključuje karbokacijsko sredino ceste in jo redno najdemo v odgovorih neobveznih ali terciarnih alkilnih halidov pod trdno podložnimi pogoji ali pod nedvoumno kislimi pogoji s pomožnimi ali terciarnimi alkoholi. Z bistvenimi in neobveznimi alkil halogenidi se zgodi odziv opcije SN2. V kemijski znanosti je bil odziv SN1 redno znan kot disociativni sistem. Cis vpliv naokoli prikazuje to pot ločevanja. Instrument za odziv je prvi predlagal Christopher Ingold et al. leta 1940. Ta reakcija ni veliko odvisna od kakovosti nukleofila, sploh ne kot instrument SN2. Pri reakciji SN1 je hitrost, ki odloča o hitrosti, izguba odhajajočega zbiranja, ki je oblikoval sredino cestne karbonacije. Čim bolj je ogljika enakomernejša, tem preprostejša je oblika in hitrejši bo odziv SN1. Nekaj ​​študentov je v past, da verjamejo, da se bo okvir z manj stabilno karbonizacijo odzval najhitreje. Vendar pa spregledajo, da je hitrost odločanja v času karbokacije.

Kaj so reakcije SN2?

Reakcije SN2 so vrsta nukleofilne substitucije, ki se pojavi vsakič, ko korak za določanje hitrosti zahteva vsaj dva elementa. Med tem postopkom se ena vez prekine, druga vez pa se oblikuje sinhrono. Odziv SN2 je neke vrste reakcijski instrument, ki je temeljnega pomena v naravoslovju. V tej komponenti je ena vez prekinjena in eno razmerje je uokvirjeno sinhrono, to je v eni fazi. SN2 je neke vrste instrument za odziv na nukleofilne substitucije. Ker sta dve odzivni vrsti, vključeni v zmerni korak (odločanje o hitrosti), to spodbudi izraz nadomestni nukleofilni (bi-atomski) ali SN2; druga pomembna vrsta je SN1. Številni drugi konkretnejši instrumenti prikazujejo odzive na spremembe. Prekinitev vezi C – X in razvoj novega razmerja (redno mišljeno C – Y ali C – Nu) se zgodita istočasno skozi premikanje, v katerem je ogljik pod nukleofilnim napadom pentakoordinat in približno sp2 hibridiziran. Nukleofil napada ogljik pri 180 ° do izstopajočega zbiranja, saj to najboljši pokrov med nukleofilskim enojnim dvobojem in C-X σ * protibondaškim orbitalom. Količino, ki zapušča, nato potisnemo z nasprotne strani, predmet pa se uokviri z obračanjem tetraedrske geometrije na žariščni joti. Substrat ima najbolj kritičen vpliv pri odločanju o hitrosti odziva. To se zgodi zaradi napadov nukleofila s hrbtne strani substrata, ki vzdolž teh črt lomi zaščito, ki odhaja iz ogljika in oblikuje varnost ogljikovega nukleofila.

Ključne razlike

1. Reakcije SN1 so vrsta nukleofilne substitucije, ki se pojavi vsakič, ko korak za določanje hitrosti zahteva samo eno komponento. Po drugi strani so reakcije SN2 vrsta nukleofilne substitucije, ki se pojavi vsakič, ko korak za določanje hitrosti zahteva vsaj dva elementa. Med tem postopkom se ena vez prekine, druga vez pa se oblikuje sinhrono.
2. Število korakov, potrebnih za dokončanje reakcije SN1, ima več delov, ki se začnejo z odstranitvijo izstopa iz skupine in nato napadajo nukleofil. Po drugi strani se večina rezultatov v procesu SN2 konča v samo enem koraku, koncentracija nukleofil pa postane kritična.
3. Zahteva po reakcijah SN1 postane potreba po šibkih nukleofilih, saj imajo naravno težnjo nevtralizirajo topila. Po drugi strani pa povpraševanje po reakcijah SN2 postane močno pri močnih nukleofilih, saj imajo negativen naboj.
4. Narava reakcije SN1 postane značilna za unimolekularno celoto in zato dobi ime reakcije prvega reda. Po drugi strani pa narava reakcije SN2 postane reakcija bimolekularne reakcije in zato dobi ime reakcije drugega reda.
5. Reakcije SN1 potekajo v enem celotnem ciklu, ki ima dve vmesni stopnji. Po drugi strani se reakcija SN2 konča v enem ciklu, ki ima samo eno vmesno stopnjo.